Síndrome de Prader-Willi, o apetite constante que explica a ciência
A criança está sempre com fome, isso significa que ele é um glutão, ou pode haver uma razão mais séria para explicar essa situação? Entre a longa enciclopédia que compõe a enciclopédia das ciências da saúde estão motivos que se escondem por trás de contextos atribuídos a outras origens. Um exemplo é a síndrome de Prader-Willi, uma doença relacionada a um apetite constante.
Obesidade com hipotonia e hipogenitalismo, retardo acrômico e mental. Portanto, os especialistas recomendam que se eles apreciam um apetite maior do que o habitual, não hesite em pedir uma consulta com seu médico para enviar seus filhos para o hospital. evidência relevante com o qual podemos detectar se estamos lidando com um caso de Síndrome de Prader-Willi.
Monitoramento de peso
Síndrome de Prader-Willi começa a se manifestar a partir de 6 meses com um peso maior que o normal. Este sintoma é geralmente mantido até os 6 anos de idade e também é representado por um apetite constante. Embora a criança tenha tomado o peito ou comido as rações que em outros menores satisfazem, a criança continua a reclamar mais comida, o que provoca o aumento da massa corporal.
Também é muito característico que nos primeiros anos de vida essas crianças demonstrem comportamentos alegres e de boa índole. No entanto, na segunda infância, os problemas comportamentais começam. Os menores tornam-se obstinado, eles têm tópicos de linguagem que se repetem com frequência e os acessos de cólera são frequentes.
O último dos sintomas é uma variável de QI, sem ser capaz de descartar a existência de retardo mental que nem sempre está presente nesses casos. Sintomas múltiplos que supõem uma atenção multidisciplinar constante para tentar amenizar as diferentes complicações que podem surgir ao longo de sua vida nos diferentes aspectos em que ocorre a Síndrome de Prader-Willi.
Diagnóstico e tratamento
Dada a necessidade óbvia de cuidar de crianças com este problema, você deve ir ao médico para evidenciar alguns desses sintomas para tentar encontrar um diagnóstico preciso. O teste mais comum para esclarecer esses casos é a realização de um teste genético para avaliar a situação das crianças.
À medida que a criança cresce, os testes podem foco na detecção de sinais de obesidade, tais como:
- tolerância anormal à glicose
- Nível alto de insulina no sangue
- Baixo nível de oxigênio no sangue
O tratamento da Síndrome de Prader-Willi se concentra principalmente na resposta à obesidade, que representa maior ameaça para a saúde. Os especialistas recomendarão uma dieta em que as calorias da criança sejam reduzidas. Outros aspectos que devem ser levados em conta são os seguintes:
- Melhore a força física e a agilidade
- Melhore a altura
- Aumentar a massa muscular e diminuir a gordura corporal
- Melhorar a distribuição de peso
- Aumentar o vigor
- Aumentar a densidade mineral óssea
Damián Montero
